Urea CAS#57-13-6
Fuerte capacidad de unión por enlaces de hidrógeno:La urea forma una red extensa y estable de enlaces de hidrógeno tanto en estado sólido como en sistemas acuosos, mejorando su interacción con otras moléculas.
Excelente solubilidad en agua:Debido a su fuerte afinidad por los enlaces de hidrógeno con el agua, la urea se disuelve fácilmente, lo que permite un uso eficiente en formulaciones acuosas y sistemas de procesamiento.
Estructura químicamente estable y reactiva:El carbono hibridado sp² y el carácter de doble enlace parcial de los enlaces C–N proporcionan estabilidad estructural al tiempo que mantienen una reactividad química útil.
Alta polaridad funcional:El oxígeno carbonílico relativamente básico mejora la polaridad molecular de la urea, mejorando la compatibilidad y el rendimiento en aplicaciones químicas, agrícolas e industriales.
La molécula de urea adopta una configuración plana en estado cristalino, mientras que en la estructura de mínima energía en fase gaseosa, los átomos de nitrógeno presentan una geometría piramidal. En fase sólida, el átomo de oxígeno participa en dos enlaces de hidrógeno N–H···O, formando una red de enlaces de hidrógeno compacta y energéticamente estable. Esta red impide un empaquetamiento molecular ideal, dando lugar a una estructura abierta compuesta por disposiciones en forma de cinta que crean canales transversales cuadrados.
El átomo de carbono de la urea tiene hibridación sp², lo que confiere un carácter de doble enlace significativo a los enlaces C-N, mientras que el oxígeno del carbonilo exhibe una mayor basicidad en comparación con el de compuestos como el formaldehído. La alta solubilidad de la urea en agua se debe a su gran capacidad para formar extensos enlaces de hidrógeno con moléculas de agua.
Propiedades químicas de la urea
Punto de fusión |
132-135 °C(iluminado) |
Punto de ebullición |
332,48 °C (estimación) |
densidad |
1,335 g/mL a 25 °C(lit.) |
presión de vapor |
<0,1 hPa (20 °C) |
índice de refracción |
n20/D 1.40 |
temperatura de almacenamiento |
2-8°C |
solubilidad |
H2O: 8 M a 20 °C |
forma |
polvo |
pka |
0,10 (a 25℃) |
color |
blanco |
Peso específico |
1.335 |
Olor |
casi inodoro |
PH |
8,0-10,0 (20℃, 8 M en H2O) |
Solubilidad en agua |
1080 g/L (20 ºC) |
λmáx |
λ: 260 nm Amáx: 0,03 |
Merck |
14,9867 |
BRN |
635724 |
Constante dieléctrica |
3.5 (Ambiente) |
Estabilidad |
Entre las sustancias que deben evitarse se encuentran los agentes oxidantes fuertes. Proteger de la humedad. |
InChiKey |
XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N |
Iniciar sesión |
-1.660 (estimado) |
Referencia de la base de datos CAS |
57-13-6 (Referencia de base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
Urea(57-13-6) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Urea (57-13-6) |
Información de seguridad
Códigos de peligro |
Xn,Xi |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38-40-38 |
Declaraciones de seguridad |
26-36-24/25-37 |
RIDADR |
No regulado |
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
6250000 YR |
Ley de Control de Sustancias Tóxicas |
Sí |
Código HS |
31021010 |
Datos sobre sustancias peligrosas |
57-13-6 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
LD50 oral en conejo: 8471 mg/kg LD50 dérmica en rata: 8200 mg/kg |
La urea actúa como regulador fisiológico de la excreción de nitrógeno en los mamíferos. Se sintetiza en el hígado como subproducto del metabolismo proteico y se elimina del organismo a través de la orina. La urea también está presente de forma natural en la piel, donde actúa como emoliente y presenta propiedades diuréticas.
En aplicaciones de laboratorio y bioquímicas, la urea se utiliza comúnmente para desnaturalizar proteínas y como agente solubilizante suave para proteínas insolubles o desnaturalizadas. Es especialmente eficaz en la renaturalización de proteínas de muestras previamente desnaturalizadas con cloruro de guanidina 6 M, incluyendo cuerpos de inclusión. Además, la urea puede utilizarse en combinación con clorhidrato de guanidina y ditiotreitol (DTT) para replegar las proteínas desnaturalizadas a sus conformaciones nativas o biológicamente activas.
