éter dietílico de trifluoruro de boro CAS#109-63-7
Catalizador de alta eficiencia:El eterato de trifluoruro de boro se utiliza ampliamente como catalizador eficaz en diversas reacciones químicas.
Fuerte reactividad:Su alta reactividad aumenta la velocidad de reacción y mejora la eficiencia del proceso.
Adecuado para procesos químicos especializados:Resulta valioso en aplicaciones que requieren un alto rendimiento catalítico en la síntesis orgánica.
Formato líquido para facilitar su manipulación en reacciones químicas:Al ser un líquido humeante, permite una dosificación sencilla y una fácil integración en sistemas de reacción en fase líquida.
Descripción del producto de dietil eterato de trifluoruro de boro CAS#109-63-7
El trifluoruro de boro dietil éter es un líquido humeante que se usa comúnmente como catalizador en reacciones químicas. Es corrosivo para la piel, los ojos y las mucosas, y puede ser tóxico si se inhala. Al entrar en contacto con el agua, libera vapores inflamables y corrosivos. Se requiere un manejo adecuado y precauciones de seguridad durante su uso.
Propiedades químicas del trifluoruro de boro dietil éter
| Punto de fusión | −58 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 126-129 °C (lit.) |
| densidad | 1,15 g/mL (lit.) |
| densidad de vapor | 4.9 (frente al aire) |
| presión de vapor | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1,344(lit.) |
| Fp | 118 °F |
| Temperatura de almacenamiento. | Almacenar a una temperatura inferior a +30°C. |
| solubilidad | Miscible con éter y alcohol. |
| forma | líquido |
| color | marrón |
| Peso específico | 1,126 (20/4℃) |
| Límite de explosividad | 5,1-18,2% (V) |
| Solubilidad en agua | reacciona |
| Sensibilidad hidrolítica | 7: reacciona lentamente con la humedad/agua. |
| Sensible | Sensible a la humedad |
| Merck | 141350 |
| BRN | 3909607 |
| Límites de exposición | ACGIH: TWA 0,1 ppm; Límite máximo 0,7 ppm |
| Estabilidad: | Estable. Altamente inflamable. Puede formar peróxidos explosivos en contacto con el aire o el oxígeno. Reacciona exotérmicamente con el agua para formar éter dietílico extremadamente inflamable e hidratos de trifluoruro de boro tóxicos y corrosivos. También es incompatible con bases, aminas y metales alcalinos. |
| InChi | 1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3; |
| InChiKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SONRISAS | B(F)(F)F.O(CC)CC |
| Referencia de la base de datos CAS | 109-63-7(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química del NIST | eterato de trifluoruro de boro (109-63-7) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Boro, trifluoro[1,1'-oxibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | T,C |
| Declaraciones de riesgo | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Declaraciones de seguridad | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Alemania | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura de autoignición | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Listado por TSCA |
| Clase de peligro | 8 |
| Grupo de embalaje | I |
| Código HS | 29319090 |
| Clase de almacenamiento | 3 - Líquidos inflamables |
| Clasificaciones de peligro | Toxicidad aguda 4 Inhalación |
| Toxicidad aguda 4 Oral | |
| Presa ocular. 1 | |
| Líquido inflamable 3 | |
| Corrección de piel 1B | |
| STOT RE 1 Inhalación | |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 109-63-7 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
Aplicación del producto trifluoruro de boro dietil éter CAS#109-63-7
El trifluoruro de boro dietil éter se utiliza ampliamente como catalizador ácido de Lewis en diversas reacciones orgánicas, incluyendo adiciones aldólicas de Mukaiyama, alquilación, acetilación, isomerización, deshidratación y condensación. También desempeña un papel fundamental en las reacciones de polimerización, especialmente en la preparación de poliéteres y cadenas de polioles.
Además, se utiliza como catalizador en la síntesis de compuestos como ciclopentil- y cicloheptil[b]indoles y otros materiales relacionados que contienen boro. El compuesto también se emplea en aplicaciones especializadas, como detectores de neutrones sensibles en cámaras de ionización para el monitoreo de los niveles de radiación en la atmósfera. Asimismo, actúa como reactivo en reacciones de acoplamiento, como la reacción de iminas con alilestannanos y la adición de 4′-nitrobencenosulfenanilida a alquenos y alquinos.
