Baicalina CAS#21967-41-9

  • Amplia actividad biológica: Baicalin demuestra múltiples propiedades beneficiosas, incluidas actividades antiinflamatorias, antitumorales, antioxidantes, antivirales, antibacterianas, antiangiogénicas y antiapoptóticas.

  • Compuesto flavonoide natural: Como flavonoide activo derivado de Blue Skullcap, la baicalina ofrece un ingrediente de origen natural para aplicaciones farmacéuticas y de investigación.

  • Posibles aplicaciones terapéuticas: Baicalin se ha estudiado para su uso en enfermedades autoinmunes y diversos cánceres, incluido el cáncer de hígado, el cáncer de hígado y el cáncer de cuello uterino infectados por el VHB.

  • Apoya la protección celular y la reducción del estrés: Sus efectos antiapoptóticos pueden ayudar a proteger las células PC-12 del estrés oxidativo, contribuyendo a la reducción del estrés y favoreciendo ciclos de sueño saludables.


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Detalles de producto

Baicalina CAS#21967-41-9

Baicalin es el compuesto flavonoide activo derivado de Blue Skullcap. Es un flavonoide natural con una amplia gama de actividades biológicas. Baicalin exhibe propiedades antiinflamatorias, antitumorales, antiangiogénicas, antioxidantes, antiapoptóticas, antivirales y antibacterianas.

Tiene aplicaciones potenciales en el tratamiento de enfermedades autoinmunes y diversos cánceres, incluido el cáncer de hígado, el cáncer de hígado y el cáncer de cuello uterino asociados al virus de la hepatitis B (VHB). También se ha estudiado su uso contra las infecciones por el virus del dengue y en el desarrollo de fármacos para tratar y contrarrestar la intoxicación por ricina.

Además, debido a su actividad antiapoptótica y sus efectos protectores sobre las células PC-12 contra el estrés oxidativo, la baicalina puede ayudar a reducir el estrés y favorecer una regulación saludable del sueño.

Baicalina CAS#21967-41-9

Propiedades químicas de la baicalina

Punto de fusión 202-205 °C (desc.) (iluminado)
alfa -85º (c=1, DMSO)
Punto de ebullición 836,6 ± 65,0 °C (previsto)
densidad 1,737±0,06 g/cm3 (previsto)
Temperatura de almacenamiento. 2-8°C
solubilidad DMSO (ligeramente), metanol (ligeramente)
pKa 2,72 ± 0,70 (previsto)
forma sólido
color Amarillo pálido a amarillo
Rotación óptica [α]20/D 85°, c = 1 en DMSO
Estabilidad: Higroscópico
Funciones de los ingredientes cosméticos ACONDICIONAMIENTO DE LA PIEL
ANTIOXIDANTE
InChIKey IKIIZLYTISPENI-ZFORQUDYSA-N
SONRISAS OC1C(=C(O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(=O)O)O2)O)C=C2OC(C3C=CC=CC=3)=CC(=O)C=12)O |&1:5,6,7,9,11,r|
LogP 1.431 (estimado)
Referencia de la base de datos CAS 21967-41-9 (Referencia de la base de datos CAS)
Códigos de Peligro Xi
Declaraciones de riesgo 36/37/38
Informaciones de seguridad 26-36
WGK Alemania 3
RTECS LZ5776910
Código HS 29329990
Clase de almacenamiento 11 – Sólidos combustibles
Clasificaciones de peligro Toxina aguda. 4 orales

Baicalina CAS#21967-41-9

Aplicación del producto Baicalin CAS#21967-41-9

En uso clínico, la baicalina se aplica principalmente como terapia adyuvante para la hepatitis aguda, crónica y persistente. Se ha demostrado que reduce la expresión del antígeno de superficie, el antígeno e y el antígeno central de la hepatitis B, así como que inhibe la replicación del ADN del virus de la hepatitis B. En pacientes con hepatitis, el tratamiento con baicalina se asocia con una disminución de los niveles séricos de alanina aminotransferasa y una mejora general en otros indicadores de la función hepática. No se han informado reacciones adversas asociadas con el uso de baicalina.

Además, se ha informado que la baicalina es eficaz en el tratamiento de la nefropatía diabética temprana y en el alivio de los síntomas de la neuropatía diabética.

Como uno de los componentes antimicrobianos deScutellaria baicalensis, las gotas para los ojos que contienen baicalina al 3% se utilizan clínicamente para el tratamiento del tracoma y muestran una eficacia comparable a la de la rifampicina.

Además, la baicaleína también se utiliza en la práctica clínica para el tratamiento de la enteritis y la disentería.

Baicalina CAS#21967-41-9

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