Cloranfenicol CAS#56-75-7
Actividad antibacteriana de amplio espectro:Ofertas efectivasinhibición del crecimiento contra una amplia gama de bacterias, lo que lo hace valioso para aplicaciones farmacéuticas.
Alta estabilidad química:Permanece relativamente estable ensoluciones acuosas neutras y ligeramente ácidas, respaldando un rendimiento confiable de la formulación.
Excelente compatibilidad con disolventes: Fácilmente soluble enmetanol, alcohol, acetona y acetato de etilo, lo que permite un uso flexible en diversos sistemas de procesamiento.
Calidad intermedia farmacéutica fiable:Disponible comoCristales blancos a ligeramente amarillentos, con forma de aguja o escamas., asegurando características físicas consistentes para uso industrial y de investigación.
Descripción del producto Cloranfenicol CAS# 56-75-7
El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro producido originalmente porStreptomyces clorinus, conocido por su capacidad para inhibir el crecimiento bacteriano. El cloranfenicol natural existe como elisómero L(también llamada levomicina). El producto sintético aparece comocristales blancos o ligeramente amarillentos, con forma de aguja o escamas., es inodoro y tiene un sabor intensamente amargo.Ligeramente soluble en agua, éter y cloroformo., fácilmente soluble enmetanol, alcohol, acetona y acetato de etiloy insoluble enbenceno y éter de petróleo.
El compuesto permanece relativamente estable enSoluciones acuosas neutras o débilmente ácidas., pero puede perder fácilmente su actividad en condiciones alcalinas. El cloranfenicol sintético es unmezcla racémicacompuesto tanto por elIsómero L e isómero D. Desde elEl isómero D no tiene actividad antibacteriana., la efectividad del producto sintético es solo de aproximadamentela mitad de la forma natural.
Parámetros
| Punto de fusión | 148-150 °C (lit.) |
| alfa | 19,5 º (c=6, EtOH) |
| Punto de ebullición | 644,9 ± 55,0 °C (previsto) |
| densidad | 1,6682 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 20 ° (C=5, EtOH) |
| Fp | 14 °C |
| Temperatura de almacenamiento. | Conservar en un lugar oscuro, atmósfera inerte, entre 2 y 8 °C. |
| solubilidad | etanol absoluto: soluble 5-20 mg/mL (como solución madre) |
| forma | polvo |
| pka | 11,03±0,46 (Predicho) |
| color | blanco |
| Solubilidad en agua | 2,5 g/L (25 º C) |
| Merck | 142077 |
| BRN | 2225532 |
| Clase BCS | 3 |
| InChiKey | WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N |
| Iniciar sesión | 1.14 |
| Referencia de la base de datos CAS | 56-75-7 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química del NIST | Cloranfenicol (56-75-7) |
| IARC | 2A (Vol. Suplemento 7, 50) 1990 |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Cloranfenicol (56-75-7) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | V,F |
| Declaraciones de riesgo | 45-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Declaraciones de seguridad | 53-45-16-36/37 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | AB6825000 |
| F | 45726 |
| TSCA | Sí |
| Clase de peligro | 3 |
| Clase de peligro | IRRITANTE |
| Código HS | 29414000 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 56-75-7 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 oral en ratas: 2500 mg/kg |
Aplicación del producto cloranfenicol CAS# 56-75-7
El cloranfenicol es unantibiótico antibacteriano de amplio espectroy tradicionalmente se ha considerado una opción de primera línea para el tratamiento defiebre tifoidea y paratifoideaTambién es uno de los medicamentos específicos utilizados parainfecciones anaeróbicas, así como para el tratamiento de diversas enfermedades infecciosas causadas pormicroorganismos susceptibles.
Debido a su potencial parareacciones adversas gravesSu uso clínico ha disminuido gradualmente.espectro antibacteriano, efectos farmacológicos y aplicacionesson consistentes con el cloranfenicol. Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por organismos comoSalmonella typhi, Shigella dysenteriae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Brucella y Pneumococcusy se aplica ampliamente como unmateria prima antibiótica antiinfecciosa.
