Gomisin A, CAS n.º 58546-54-6
La Schisandrol B es un compuesto de lignanos que se aisló originalmente a partir de…Schisandra chinensisEs conocido por sus propiedades hepatoprotectoras. Mejora la expresión de genes diana del receptor de pregnano X (PXR) relacionados con el metabolismo de los ácidos biliares, como Cyp3a11, Ugt1a1, Oatp2 y Mrp3 en el hígado de los ratones, así como CYP3A4, UGT1A1 y OATP2 en las células HEK293T.
Además, se ha demostrado que el Schisandrol B protege contra la necrosis hepática y la colestasis intrahepática inducidas por el ácido litocólico en ratones de tipo salvaje, y que reduce la mortalidad en modelos de colestasis en ratones cuando se administra a dosis de 100 mg/kg, dos veces al día. También favorece la regeneración hepática después de una hepatectomía parcial y ofrece efectos protectores contra la hepatotoxicidad inducida por el acetaminofeno.
Propiedades químicas de la gomisin A
| Punto de fusión | 88,5°C |
| Punto de ebullición | 454,79 °C (aproximación aproximada) |
| densidad | 1.1772 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 1.5300 (estimación) |
| Temperatura de almacenamiento. | Se debe conservar en un lugar seco y en el congelador, a una temperatura inferior a -20 °C. |
| solubilidad | DMSO: 50 mg/mL (120,06 mM; es necesario utilizar ultrasonidos). H2O: < 0,1 mg/mL (insoluble). |
| forma | de polvo a cristal |
| pKa | 14.58±0.40 (Predicho) |
| color | Blanco a amarillo claro |
| fuente biológica | Schisandra chinensis |
| InChi | 1S/C23H28O7/c1-12-7-13-8-16-20(30-11-29-16)22(28-6)17(13)18-14(10-23(12,2)24)9-15(25-3)19(26-4)21(18)27-5/h8-9,12,24H,7,10-11H2,1-6H3/t12-,23-/m0/s1 |
| InChIKey | ZWRRJEICIPUPHZ-MYODQAERSA-N |
| SONRISAS | C[C@]1([H])[C@@](C)(O)CC2=C(C(OC)=C(OC)C(OC)=C2)C3=C(OC)C4=C(OCO4)C=C3C1 |
| LogP | 4.770 (estimado) |
| Informaciones de seguridad | 24/25 |
| WGK Alemania | WGK 3 |
| Código HS | 29329990 |
| Clase de almacenamiento | 11 – Sólidos combustibles |
Aplicación del producto Gomisin A, con número CAS 58546-54-6
La schizandrol B demuestra efectos protectores significativos contra la disfunción inducida por el ET-1 en los cardiomiocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPS-CM). Además, exhibe una actividad anticolestática.
