Isoniazida CAS#54-85-3
Excelente estabilidad y solubilidad en agua:La isoniazida esquímicamente estableyfácilmente soluble en agua, lo que permite una formulación sencilla y una amplia gama de aplicaciones.
Fuertes propiedades reductoras:El grupo hidrazina proporcionaexcelente capacidad reductora, lo que permite reacciones como la conversión de oxígeno disuelto en peróxido de hidrógeno en condiciones alcalinas.
Reactividad química versátilEsgrupo amino activo (-NH₂)permite reacciones eficientes con compuestos carbonílicos, derivados de ácidos carboxílicos y cloruros de sulfonilo, lo que lo convierte en un intermedio valioso para la síntesis de derivados.
Adecuado para sistemas analíticos y luminiscentes:Puede participar enSistemas luminiscentes de luminol catalizados por nanopartículas de oro, ofreciendo ventajas potenciales en aplicaciones analíticas y de detección.
Descripción del producto de la isoniazida (CAS n.º 54-85-3)
La isoniazida aparece como uncristal incoloro o polvo cristalino blancocon unsabor ligeramente amargo. Esquímicamente estableyfácilmente soluble en agua, lo que lo hace adecuado para una amplia gama de aplicaciones farmacéuticas y químicas.
Elgrupo de hidrazinaen isoniazida exhibefuertes propiedades reductorasEn condiciones alcalinas, puede reducir lentamente el oxígeno disuelto en el agua aperóxido de hidrógenoEsta reacción puede ser catalizada pornanopartículas de oro, formando unsistema luminiscente basado en luminolcon posibles aplicaciones analíticas.
Además, elgrupo amino (-NH₂) unido a la porción de hidrazinaproporciona una reactividad química versátil. Puede reaccionar concompuestos carbonílicos activos para formar bases de Schiffy también experimentan reacciones conderivados de ácidos carboxílicos o cloruros de sulfoniloproducirisoniazida acilada o derivados de sulfonil isoniazida.
Parámetros
| Punto de fusión | 171-173 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 251,97 °C (estimación aproximada) |
| densidad | 1,2620 (estimación aproximada) |
| densidad aparente | 800 kg/m³ |
| índice de refracción | 1,6910 (estimación) |
| Fp | >250°C |
| Temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | 125 g/l |
| forma | Cristales o polvo cristalino |
| pka | pKa 2,00/3,60/10,8(H2O) (Incierto) |
| color | Blanco o incoloro |
| PH | 6-8 (50 g/l, H2O, 20 ℃) |
| Olor | Inodoro |
| Rango de pH | 5,5 - 6,5 a 10 g/l a 25 °C |
| Solubilidad en agua | 14 g/100 mL (25 ºC) |
| Sensible | Sensible al aire |
| Merck | 145186 |
| BRN | 119374 |
| Clase BCS | 1,3 |
| Estabilidad: | Estabilidad: Estable, pero puede ser sensible al aire o a la luz. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, cloral, aldehídos, yodo, sales férricas e hipocloritos. |
| InChiKey | QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 54-85-3 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química del NIST | Isoniazida (54-85-3) |
| IARC | 3 (Vol. 4, Supl. 7) 1987 |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Isoniazida (54-85-3) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | xn |
| Declaraciones de riesgo | 22-38-40-36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 37-36/37/39-26 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | NS1751850 |
| TSCA | Sí |
| Grupo de embalaje | III |
| Código HS | 29333999 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 54-85-3 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 en ratones (mg/kg): 151 i.p., 149 i.v. (Jenney, Pfeiffer) |
Aplicación del producto Isoniazida CAS#54-85-3
La isoniazida se utiliza ampliamente comofármaco antituberculoso de primera línea, valorado por suAlta eficacia, baja toxicidad y rentabilidad.Además de su uso farmacéutico, también se aplica comoaditivo para galvanoplastia e intermedio farmacéutico.
En síntesis química, la condensación de isoniazida conbisulfito de sodio formaldehídopuede producirÁcido metanosulfónico de isoniazida (CAS#13447-95-5)También puede reaccionar con formaldehído para formardiisoniazidaEste proceso de condensación es relativamente sencillo y se lleva a cabo normalmente añadiendo formaldehído a una solución acuosa de isoniazida y haciendo reaccionar a aproximadamente65°C durante 30 minutos.
La condensación de isoniazida conácido vainílicoTambién se realiza en solución acuosa a aproximadamente95°C, cediendohidrazona de isoniazidaEstos derivados también poseenactividad antituberculosaEntre ellos,La isoniazida en sí misma demuestra la mayor eficacia., mientrasLa isoniazida hidrazona muestra menor actividad contraMycobacterium tuberculosispero con menor neurotoxicidad y hepatotoxicidad en comparación con la isoniazida..
ParaInvestigación bioquímica y aplicaciones clínicas.La isoniazida sigue siendo uno de los agentes antituberculosos más importantes. PresentaAlta selectividad y fuerte actividad antibacteriana contra la bacteria de la tuberculosis.. In vitro, concentraciones tan bajas como0,025–0,05 mg/Lpuede inhibir el crecimiento bacteriano, mientras que concentraciones más altas ejercen un efectoefecto bactericida sobre bacterias en reproducción activa.
