Ácido 2-amino-6-clorobenzoico, N.º CAS 2148-56-3

  • Proceso de reacción controlado y eficiente: El proceso de síntesis emplea una velocidad de agitación y condiciones de temperatura controladas para garantizar un rendimiento de reacción estable y eficiente.

  • Formación de cristales de alta pureza: El producto se obtiene mediante procesos de filtración, deshidratación, lavado y recristalización, lo que permite obtener un material cristalino de alta calidad.

  • Procedimiento de purificación en múltiples etapas: El proceso incluye la reducción, la concentración a presión reducida y la recristalización con acetato de etilo, lo que permite mejorar la calidad y pureza del producto final.

  • Método fiable de síntesis química: Este método de preparación ofrece un procedimiento estructurado y reproducible para la producción de ácido 2-amino-6-clorobenzoico.


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Detalles de producto

Ácido 2-amino-6-clorobenzoico, N.º CAS 2148-56-3

En un recipiente de reacción equipado con agitador, termómetro, condensador de reflujo y embudo de caída, se añaden 0,16 mol de cloruro de cerio, 0,19 mol de una solución de etanol de 4-hidroxi-3-metoxibenceno, y entre 400 y 500 mL de líquido Klorvess. La velocidad de agitación se mantiene entre 160 y 190 rpm, mientras que la temperatura de reacción se eleva hasta los 60–65 °C. A continuación, se añade lentamente una solución de 0,13 mol de ácido 2-cloro-6-nitrobenzoico y 200 mL de solución de bisulfito de potasio. La velocidad de agitación se aumenta a entre 260 y 310 rpm, y luego se lleva a cabo la reacción con reflujo durante 5–7 horas.

B. Tras la reacción, la temperatura de la solución se reduce a entre 15 y 19 °C para que se precipite el producto sólido, el cual se filtra posteriormente. Se añade al filtrado una solución de citrato de hidrógeno de diamonio (150–180 mL), y la mezcla se concentra a presión reducida para que se precipiten más sólidos. El producto resultante se filtra, se deshidrata utilizando un agente secante, se lava con una solución de salmuera y piridina, y se recristaliza a partir de acetato de etilo para obtener ácido 2-amino-6-clorobenzoico cristalino (C7H6ClNO2).

Ácido 2-amino-6-clorobenzoico, N.º CAS 2148-56-3

Propiedades químicas del ácido 2-amino-6-clorobenzoico

Punto de fusión 158-160 °C (en efecto).
Punto de ebullición 250 °C (aproximación aproximada)
densidad 1,3246 (aproximación aproximada)
índice de refracción 1,5560 (estimación)
Temperatura de almacenamiento. Guarde en un lugar oscuro, en una atmósfera inerte y a temperatura ambiente.
pKa 0.97±0.10 (Predicho)
forma Polvo cristalino
color De amarillo claro a beige
Solubilidad en agua Muy soluble en agua. Soluble en metanol.
BRN 2804041
Aplicación principal síntesis de péptidos
InChi InChI=1S/C7H6ClNO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11)
InChIKey SZCPTRGBOVXVCA-UHFFFAOYSA-N
SONRISAS C(O)(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1N
Referencia de la base de datos CAS 2148-56-3 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia Química del NIST Ácido 2-amino-6-clorobenzoico (2148-56-3)
Códigos de Peligro Xi
Declaraciones de riesgo 36/37/38
Informaciones de seguridad 26-36-37/39
WGK Alemania 3
Nota de advertencia sobre riesgos Irritante
Código HS 29224999
Clase de almacenamiento 11 – Sólidos combustibles
Clasificaciones de peligro Irritación de los ojos. 2
Irritación de la piel. 2
STOT SE 3

Ácido 2-amino-6-clorobenzoico, N.º CAS 2148-56-3

Aplicación del producto: ácido 2-amino-6-clorobenzoico, N.º CAS 2148-56-3

El 2-amino-6-clorobenzoato de triciclohexiltin puede sintetizarse mediante la reacción del hidróxido de triciclohexiltin con el ácido 2-amino-6-clorobenzoico.

Ácido 2-amino-6-clorobenzoico, N.º CAS 2148-56-3

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