1,4-Benzoquinona CAS#106-51-4
Intermedio químico versátil– Ampliamente utilizado en la producción de hidroquinona, aceleradores de caucho, agentes oxidantes y otros productos químicos.
Inhibidor de polimerización– Eficaz para prevenir la polimerización no deseada en procesos químicos.
Amplias aplicaciones industriales– Se utiliza en las industrias de tintes, textiles, curtidos, cosméticos y fotografía.
Agente oxidante– Actúa como agente oxidante confiable en diversas reacciones químicas y aplicaciones de laboratorio.
1,4-Benzoquinona CAS#106-51-4
La quinona (p-benzoquinona) aparece como unagran prisma monoclínico amarillocon un fuerte olor parecido al cloro. Se usa ampliamente comointermediario químico,inhibidor de polimerización,agente oxidante,químico fotográfico,agente bronceadory generalesreactivo químicoProducido comercialmente por primera vez en 1919, desde entonces se ha fabricado en varios países europeos. Su principal aplicación es enproducción de hidroquinona, pero también sirve como intermediario paraaceleradores de caucho, agentes oxidantes y otros productos químicos. La quinona encuentra aplicaciones en todo elIndustrias de tintes, textiles, químicas, curtidurías y cosméticas, así como enSíntesis química, procesos de fabricación y laboratoriosInvolucra fibras proteicas, películas fotográficas, peróxido de hidrógeno y producción de gelatina. La exposición ocupacional y por inhalación puede ocurrir en entornos industriales y a partir de fuentes como el humo del tabaco.
Propiedades químicas de la 1,4-benzoquinona
| Punto de fusión | 113-115 °C(lit.) |
| Punto de ebullición | 293ºC |
| densidad aparente | 700 kg/m3 |
| densidad | 1.31 |
| densidad de vapor | 3,73 (contra el aire) |
| presión de vapor | 0,1 mmHg (25 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1.453 |
| Fp | 38°C |
| temperatura de almacenamiento | temperatura ambiente |
| solubilidad | 10 g/l |
| pka | 7.7 |
| forma | Polvo |
| color | Amarillo a verde |
| Olor | olor irritante |
| PH | 4 (1 g/l, H2O, 20 ℃) |
| fuente biológica | sintético |
| Solubilidad en agua | 10 g/L (25 ºC) |
| Merck | 148074 |
| BRN | 773967 |
| Límites de exposición | TLV-TWA 0,4 mg/m3 (0,1 ppm); STEL 1,2 mg/m3 (0,3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH). |
| Estabilidad: | Estable, pero fotosensible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Inflamable. |
| InChi | 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H |
| InChiKey | AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N |
| SONRISAS | O=C1C=CC(=O)C=C1 |
| Iniciar sesión | 0,1-0,3 a 23℃ y pH 4,8-5,3 |
| Referencia de la base de datos CAS | 106-51-4 (Referencia de base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | p-Benzoquinona(106-51-4) |
| IARC | 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999 |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Quinona (106-51-4) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | T,N,Xn,F |
| Declaraciones de riesgo | 23/25-36/37/38-50-20/21/22-11 |
| Declaraciones de seguridad | 26-28-45-61-28A-23-16 |
| RIDADR | ONU 2587 6.1/PG 2 |
| OEB | do |
| OEL | TWA: 0,4 mg/m3 (0,1 ppm) |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | DK2625000 |
| F | 8 |
| Temperatura de autoignición | 815 °F |
| Ley de Control de Sustancias Tóxicas | Listado por TSCA |
| Código HS | 2914 69 80 |
| Clase de peligro | 6.1 |
| Grupo de embalaje | II |
| Clase de almacenamiento | 4.1B - Materiales peligrosos sólidos inflamables |
| Clasificaciones de peligro | Toxicidad aguda 3 por inhalación |
| Toxicidad aguda 3 oral | |
| Acuático Agudo 1 | |
| Acuático crónico 1 | |
| Presa Eye. 1 | |
| Sol. Flam. 1 | |
| Muta. 2 | |
| Corr. de la piel 1B | |
| Sensación de la piel 1 | |
| STOT SE 3 | |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 106-51-4 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | LD50 por vía oral en ratas: 130 mg/kg (Woodard) |
| IDLA | 100 mg/m3 |
Aplicación del producto 1,4-benzoquinona CAS#106-51-4
La p-benzoquinona se utiliza comodienófilo en cicloadiciones de Diels-Alderpara la síntesis denaftoquinonasy1,4-fenantrenedionas. Sirve como unreactivo de deshidrogenaciónyagente oxidanteen química orgánica sintética. En elReacción de Thiele-Winter, participa en la elaboración detriacetato de hidroxiquinolmediante reacción conanhídrido acético y ácido sulfúrico. Además, se utiliza en la síntesis debromadoly asuprimir la migración de doble enlaceDurante las reacciones de metátesis de olefinas, la p-benzoquinona también actúa comoprecursor de la hidroquinona, que tiene aplicaciones enfotografía, y funciona como unagente reductoryantioxidanteenproducción de caucho.
