Carbamazepina CAS#298-46-4
Eficacia antiepiléptica de amplio espectro:La carbamazepina es eficaz para controlarcrisis psicomotoras, crisis de gran mal, crisis localizadas y crisis mixtas., ofreciendo una amplia cobertura terapéutica.
Soporte superior para la neuropatía periférica:En comparación con el fenitoína sódica, proporcionamejor desempeño terapéutico en el tratamiento de la neuropatía periférica.
Tratamiento eficaz de la neuralgia:Se utiliza ampliamente para la gestión deneuralgia del trigémino y neuralgia del glosofaríngeo, proporcionando beneficios fiables para el alivio del dolor.
Aplicaciones clínicas versátiles:Además del tratamiento de la epilepsia, la carbamazepina también se puede aplicar enManejo de arritmias y diabetes insípida, destacando su valor farmacéutico multifuncional.
Descripción del producto Carbamazepina CAS#298-46-4
La carbamazepina es un polvo cristalino de color blanco o blanquecino que pertenece a la clase de fármacos antiepilépticos de las dibenzazepinas. Presenta efectos antiepilépticos similares a la fenitoína sódica y es particularmente eficaz en el tratamiento de las convulsiones psicomotoras. También es eficaz para las convulsiones de gran mal, las convulsiones localizadas y las convulsiones mixtas.
En comparación con la fenitoína sódica, la carbamazepina demuestra una mayor eficacia en el tratamiento de la neuropatía periférica. También se usa ampliamente para el tratamiento de la neuralgia del trigémino y la neuralgia glosofaríngea. Además, este producto puede aplicarse en el tratamiento de arritmias y diabetes insípida, destacando sus versátiles aplicaciones farmacéuticas.
Parámetros
| Punto de fusión | 191-192 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 378,73 °C (estimación aproximada) |
| densidad | 1,1099 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 1,5906 (estimación) |
| Fp | 9℃ |
| Temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | 45 % (p/v) de 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina acuosa: soluble 29 mg/ml |
| forma | Cristales |
| pka | 13,94±0,20 (Predicho) |
| color | Casi blanco |
| Solubilidad en agua | práctica insoluble |
| Merck | 141781 |
| Clase BCS | 2 |
| Iniciar sesión | 2.45 |
| Referencia de la base de datos CAS | 298-46-4(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química del NIST | Carbamazepina (298-46-4) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 5H-Dibenz[b,f]azepina-5-carboxamida (298-46-4) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | Xn,V,F |
| Declaraciones de riesgo | 42/43-22-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| Declaraciones de seguridad | 37-24-22-36/37/39-36-45-36/37-16 |
| RIDADR | UN1230 - clase 3 - PG 2 - Metanol, solución |
| WGK Alemania | 2 |
| RTECS | HN8225000 |
| Código HS | 29339900 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 298-46-4 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | LD50 por vía oral en ratones y ratas: 3750, 4025 mg/kg (Stenger, Roulet) |
Aplicación del producto Carbamazepina CAS#298-46-4
La carbamazepina pertenece a la clase de dibenzazepinas, un grupo de fármacos antiepilépticos, y presenta efectos antiepilépticos similares a los de la fenitoína sódica. Es particularmente eficaz en el tratamiento de las crisis psicomotoras, y también demuestra eficacia contra las crisis generalizadas, las crisis localizadas y los tipos de crisis mixtas.
En comparación con la fenitoína sódica, este producto demuestra un mejor rendimiento en el tratamiento de la neuropatía periférica y también puede usarse para la neuralgia del trigémino y la neuralgia glosofaríngea. Además, es aplicable en el tratamiento de arritmias y diabetes insípida. La LD50 oral es de 3750 mg/kg en ratones y de 4025 mg/kg en ratas.
Como anticonvulsivo, se utiliza ampliamente para el tratamiento de crisis epilépticas generalizadas y epilepsia psicomotora, y también es eficaz en el manejo de la neuralgia del trigémino. En investigación y aplicaciones farmacéuticas, la carbamazepina también actúa como ligando para los sitios reguladores de benzodiazepinas de los receptores GABAA y como inhibidor de los canales de iones de sodio.
