Clorhidrato de metformina CAS#1115-70-4
Agente hipoglucemiante oral eficaz:El clorhidrato de metformina es un medicamento bien establecido.biguanida, fármaco hipoglucemiante oralAmpliamente utilizado para el control de la glucosa en sangre.
Promueve la formación de glucógeno:ayudapromover la conversión de glucosa en glucógeno, lo que favorece una mejor utilización y almacenamiento de la glucosa.
Reduce la secreción de glucagón:El producto funciona porreduciendo la secreción de glucagón de las células A pancreáticaslo cual contribuye a un mejor control del azúcar en sangre.
Mecanismo secretagogo no insulínico:Una ventaja clave es queno estimula las células β pancreáticas para que secreten insulina, lo que hace que su mecanismo sea distintivo y adecuado para aplicaciones terapéuticas específicas.
Descripción del producto: Clorhidrato de metformina CAS#1115-70-4
El clorhidrato de metformina es un fármaco hipoglucemiante oral de la familia de las biguanidas, también conocido como Glucophage y Medicon. Su efecto hipoglucemiante es ligeramente menor que el de la fenformina, pero ayuda eficazmente a controlar los niveles de glucosa en sangre.
El mecanismo principal del clorhidrato de metformina consiste en reducir la secreción de glucagón por las células A pancreáticas y promover la conversión de glucosa en glucógeno, lo que favorece una utilización eficiente de la glucosa. Una característica destacable de este fármaco es que no estimula la secreción de insulina por las células β pancreáticas, lo que lo hace adecuado para pacientes que requieren un control de la glucemia no dependiente de la insulina.
Parámetros
| Punto de fusión | 223-226 °C (lit.) |
| densidad | 1,36 [a 20℃] |
| presión de vapor | 0,001 Pa a 25 ℃ |
| Fp | 9 ℃ |
| Temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | Fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol, prácticamente insoluble en acetona y en cloruro de metileno. |
| pka | 12,4 [a 20 ℃] |
| forma | Polvo |
| color | Blanco |
| Solubilidad en agua | Soluble en agua (50 mg/ml), etanol y DMSO (50 mM). |
| λmáx | 233 nm (H2O) (lit.) |
| Merck | 145938 |
| Clase BCS | 3 |
| Estabilidad: | Estable durante 2 años a partir de la fecha de compra en las condiciones de suministro. Las soluciones en DMSO o agua destilada pueden almacenarse a -20 °C durante un máximo de 2 meses. |
| InChiKey | OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N |
| Iniciar sesión | -3,5 a 20℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | 1115-70-4(Referencia de la base de datos CAS) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | Xn,V,F |
| Declaraciones de riesgo | 22-36/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | UN1230 - clase 3 - PG 2 - Metanol, solución |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | DU1800000 |
| Código HS | 29252900 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 1115-70-4 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 en ratas (mg/kg): 1000 por vía oral, 300 por vía subcutánea (Boletín de prescripción). |
Aplicación del producto clorhidrato de metformina CAS#1115-70-4
El clorhidrato de metformina es un agente hipoglucemiante oral ampliamente utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Reduce eficazmente los niveles de glucosa en sangre en ayunas y después de las comidas, y puede disminuir la HbA1c entre un 1 % y un 2 %.
Los principales mecanismos de acción incluyen:
Incrementa la sensibilidad a la insulina en los tejidos periféricos, mejorando la captación de glucosa mediada por la insulina.
Favorece la utilización de la glucosa en tejidos que no dependen de la insulina, como el cerebro, los glóbulos rojos, la médula renal, los intestinos y la piel.
Inhibe la gluconeogénesis hepática, reduciendo así la producción de glucosa en el hígado.
Reducción de la absorción de glucosa por las células epiteliales intestinales.
Función e indicación: Este producto es adecuado para la diabetes tipo 2 leve.
El clorhidrato de metformina actúa como un agente antidiabético que reduce los niveles de glucosa en sangre y mejora la sensibilidad a la insulina, con efectos metabólicos que incluyen la inhibición de la gluconeogénesis hepática, mediada a través de la vía LKB1-AMPK (proteína quinasa activada por AMP).
