Olivetol CAS#500-66-3
Actividad antimicrobiana de amplio espectro ： Eficaz contra hongos y bacterias.
Capacidad de escisión del ADN： Rompe el ADN en presencia de cloruro de cobre y oxígeno.
Eficacia antiviral： Inhibe la inmunodeficiencia inducida por retrovirus.
Potencial anticancerígeno：Muestra efectos significativos contra tumores malignos.
Descripción del producto: Olivetol (CAS 500-66-3)
El olivetol es un compuesto bioactivo reconocido por sus propiedades antimicrobianas y antifúngicas de amplio espectro, que neutraliza eficazmente diversos patógenos. Investigaciones científicas recientes demuestran que altas concentraciones de 3,5-dihidroxialquilbenceno (olivetol) pueden inducir la escisión del ADN en presencia de cloruro de cobre y oxígeno. Gracias a este mecanismo único, ha demostrado una eficacia significativa en la inhibición y el tratamiento de tumores malignos, diversos tipos de cáncer y la inmunodeficiencia humana inducida por retrovirus.
Parámetros
Punto de fusión |
46-48 °C(lit.) |
Punto de ebullición |
164 °C |
densidad |
1,068 ± 0,06 g/cm3 (previsto) |
Fp |
>230 °F |
temperatura de almacenamiento |
Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente. |
solubilidad |
Cloroformo (ligeramente), metanol (ligeramente) |
forma |
Sólido |
pka |
9,59 ± 0,10 (predicho) |
color |
Incoloro a beige |
Estabilidad: |
Sensible a la luz |
InChi |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChiKey |
RMBFIJSHJJBHFFISN |
SONRISAS |
C1(O)=CC(CCCCCC)=CC(O)=C1 |
Referencia de la base de datos CAS |
500-66-3 (Referencia de base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
1,3-Bencenodiol, 5-pentil-(500-66-3) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Olivetol (500-66-3) |
Información de seguridad
Códigos de peligro |
Xi |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38 |
Declaraciones de seguridad |
26-36/39 |
WGK Alemania |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
Código HS |
2907290090 |
Aplicación del producto Olivetol (CAS# 500-66-3)
El olivetol es un intermediario farmacéutico esencial. Originalmente, se derivó de la degradación de ácidos liquénicos (como el ácido D-úsnico y el ácido amilúsnico desoxifenólico) provenientes de plantas de líquenes. Su principal aplicación actual es como precursor crucial para la síntesis de derivados del tetrahidrocannabinol (THC) tanto en I+D de laboratorio como en procesos de producción química a gran escala.
