Paclitaxel, CAS n.º 33069-62-4
El paclitaxel promueve la polimerización de los microtúbulos y los estabiliza una vez que se han polimerizado, lo que constituye un mecanismo único entre los fármacos conocidos.
Se une específicamente a los microtúbulos polimerizados, sin afectar a los dímeros de tubulina no polimerizados.
El paclitaxel interfiere con las funciones celulares al provocar la acumulación de microtúbulos, lo que bloquea efectivamente la división celular durante la mitosis.
Es clínicamente efectivo contra el cáncer de ovario y de mama, y también presenta efectos terapéuticos adicionales en el cáncer de pulmón, el cáncer colorrectal, el melanoma, el cáncer de cabeza y cuello, el linfoma y los tumores cerebrales.
Descripción de los productos: Paclitaxel, N.º CAS 33069-62-4
El paclitaxel es un compuesto diterpénico monomérico extraído de la corteza de ciertas plantas.TaxusComo un metabolito secundario complejo, actualmente es el único fármaco conocido capaz de promover la polimerización de los microtúbulos y estabilizarlos una vez que se han polimerizado. Los estudios de seguimiento isotópico demuestran que el paclitaxel se une exclusivamente a los microtúbulos polimerizados y no interactúa con los dímeros de tubulina no polimerizados. Tras la exposición al paclitaxel, las células acumulan una gran cantidad de microtúbulos, lo que perturba sus funciones celulares e impide efectivamente la división celular durante la mitosis. Los estudios clínicos (fases II–III) indican que el paclitaxel se utiliza principalmente para el tratamiento del cáncer de ovario y de mama, y también ha demostrado tener efectos terapéuticos contra el cáncer de pulmón, el cáncer colorrectal, el melanoma, el cáncer de cabeza y cuello, el linfoma y los tumores cerebrales.
Parámetros
| Punto de fusión | 213 °C (en grados Celsius). |
| alfa | D20 -49° (metanol) |
| Punto de ebullición | 774,66°C (estimación aproximada) |
| densidad | 0.2 |
| índice de refracción | -49 ° (C=1, MeOH) |
| Fp | 9 ℃ |
| Temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | metanol: 50 mg/mL, transparente, incoloro |
| forma | polvo |
| pKa | 11,90 ± 0,20 (previsto) |
| color | blanco |
| Solubilidad en agua | 0,3 mg/L(37 ºC) |
| λmáx | 227 nm(MeOH)(encendido) |
| Merck | 146982 |
| BRN | 1420457 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Combustible. |
| InChIKey | RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N |
| LogP | 3.950 (estimado) |
| Referencia de la base de datos CAS | 33069-62-4 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Paclitaxel (33069-62-4) |
Información de Seguridad
| Códigos de Peligro | Xn |
| Declaraciones de riesgo | 37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22 |
| Informaciones de seguridad | 22-26-36/37/39-45 |
| RIDADR | 1544 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | DA8340700 |
| F | 45951 |
| Clase de peligro | 6.1(b) |
| Grupo de embalaje | III |
| Código HS | 29329990 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 33069-62-4 (Datos de sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | LD50 intraperitoneal en ratón: 128 mg/kg |
Aplicación del producto Paclitaxel CAS#33069-62-4
Paclitaxel es un fármaco antitumoral que se utiliza principalmente para tratar el cáncer de mama metastásico y el cáncer de ovario. Es un agente anticancerígeno de amplio espectro derivado de fuentes naturales y también se aplica en el tratamiento de otros cánceres como el de ovario y el de mama.
Este fármaco se une a la región N-terminal de la β-tubulina, promoviendo la formación de microtúbulos altamente estables, previniendo su despolimerización y deteniendo la división celular normal al detener las células en la fase G2/M del ciclo celular.
Como agente antimicrotúbulos, el paclitaxel estabiliza la tubulina, inhibe la mitosis y actúa eficazmente sobre las células endoteliales humanas, con una CI50 de 0,1 pM.
