Paclitaxel CAS#33069-62-4
El paclitaxel promueve la polimerización de los microtúbulos y estabiliza los microtúbulos polimerizados, un mecanismo único entre los fármacos conocidos.
Se une específicamente a los microtúbulos polimerizados sin afectar a los dímeros de tubulina despolimerizados.
El paclitaxel interfiere con las funciones celulares al provocar la acumulación de microtúbulos, bloqueando así la división celular durante la mitosis.
Clínicamente eficaz para el cáncer de ovario y de mama, con efectos terapéuticos adicionales sobre el cáncer de pulmón, el cáncer colorrectal, el melanoma, el cáncer de cabeza y cuello, el linfoma y los tumores cerebrales.
Descripción del producto Paclitaxel CAS#33069-62-4
El paclitaxel es un compuesto diterpénico monomérico extraído de la corteza de las plantas en eltaxogénero. Como metabolito secundario complejo, actualmente es el único fármaco conocido capaz de promover la polimerización de microtúbulos y estabilizar los microtúbulos polimerizados. Estudios de marcaje isotópico muestran que el paclitaxel se une exclusivamente a los microtúbulos polimerizados y no interactúa con los dímeros de tubulina no polimerizados. Tras la exposición al paclitaxel, las células acumulan una gran cantidad de microtúbulos, lo que altera las funciones celulares y detiene eficazmente la división celular durante la mitosis. Los estudios clínicos (fase II-III) indican que el paclitaxel se utiliza principalmente para el cáncer de ovario y de mama, y también muestra efectos terapéuticos contra el cáncer de pulmón, el cáncer colorrectal, el melanoma, el cáncer de cabeza y cuello, el linfoma y los tumores cerebrales.
Parámetros
| Punto de fusión | 213 °C (descomposición) (lit.) |
| alfa | D20 -49° (metanol) |
| Punto de ebullición | 774,66 °C (estimación aproximada) |
| densidad | 0.2 |
| índice de refracción | -49 ° (C=1, MeOH) |
| Fp | 9 ℃ |
| Temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | metanol: 50 mg/mL, transparente, incoloro |
| forma | polvo |
| pka | 11,90±0,20 (Predicho) |
| color | blanco |
| Solubilidad en agua | 0,3 mg/L (37 °C) |
| λmáx | 227 nm (MeOH) (lit.) |
| Merck | 146982 |
| BRN | 1420457 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Combustible. |
| InChiKey | RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N |
| Iniciar sesión | 3.950 (est.) |
| Referencia de la base de datos CAS | 33069-62-4(Referencia de la base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Paclitaxel (33069-62-4) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | xn |
| Declaraciones de riesgo | 37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22 |
| Declaraciones de seguridad | 22-26-36/37/39-45 |
| RIDADR | 1544 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | DA8340700 |
| F | 45951 |
| Clase de peligro | 6.1(b) |
| Grupo de embalaje | III |
| Código HS | 29329990 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 33069-62-4 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 intraperitoneal en ratones: 128 mg/kg |
Aplicación del producto Paclitaxel CAS#33069-62-4
El paclitaxel es un fármaco antitumoral que se utiliza principalmente para tratar el cáncer de mama metastásico y el cáncer de ovario. Es un agente anticancerígeno de amplio espectro derivado de fuentes naturales y también se emplea en el tratamiento de otros tipos de cáncer, como el de ovario y el de mama.
Este fármaco se une a la región N-terminal de la β-tubulina, promoviendo la formación de microtúbulos altamente estables, impidiendo su despolimerización y deteniendo la división celular normal al bloquear las células en la fase G2/M del ciclo celular.
Como agente antimicrotúbulo, el paclitaxel estabiliza la tubulina, inhibe la mitosis y actúa eficazmente sobre las células endoteliales humanas, con una IC50 de 0,1 pM.
