Ketoconazol CAS#65277-42-1
Actividad antifúngica de amplio espectro– El ketoconazol es un antifúngico imidazólico eficaz contra una amplia gama de infecciones fúngicas, incluidas las micosis superficiales y profundas.
Inhibición selectiva de la biosíntesis de ergosterol– Bloquea la síntesis de ergosterol al interferir con el citocromo P-450 fúngico, alterando las membranas celulares e impidiendo el crecimiento de los hongos.
Prevención del crecimiento de hongos y la transformación de esporas– El ketoconazol inhibe el crecimiento de los hongos y evita que las esporas formen micelio, reduciendo así el riesgo de reinfección.
Versatilidad antibacteriana y clínica– Actúa contra Candida, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix y Trichophyton, y se utiliza para tratar la tiña del pie, la tiña corporal, la tiña inguinal, la candidiasis oral y la candidiasis cutánea.
Descripción del producto Ketoconazol CAS#65277-42-1
El ketoconazol es un antifúngico de amplio espectro perteneciente a la clase de los imidazoles, conocido comercialmente como Jindaconin, Mikangling y Kening. Actúa inhibiendo selectivamente el citocromo P-450 fúngico, bloqueando así la biosíntesis de ergosterol en las membranas celulares de los hongos. Esta acción altera la integridad de la membrana y es eficaz contra infecciones fúngicas tanto superficiales como profundas. El ketoconazol no solo suprime el crecimiento fúngico, sino que también impide que las esporas se transformen en micelio, reduciendo el riesgo de reinfección. A bajas concentraciones, inhibe el crecimiento bacteriano, mientras que a concentraciones más altas presenta actividad bactericida. Es eficaz contra patógenos como Candida, cromóforos, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix y Trichophyton, y se utiliza clínicamente para tratar afecciones como tinea manuum, tinea pedis, tinea cutánea, tinea corporis, tinea cruris, candidiasis oral, pitiriasis versicolor y candidiasis cutánea.
Parámetros
| Punto de fusión | 148-152 °C |
| Punto de ebullición | 753,4 ± 60,0 °C (previsto) |
| densidad | 1,4046 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | -10,5 °C (C=0,4, CHCl3) |
| Fp | 9℃ |
| Temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | metanol: soluble 50 mg/ml |
| pka | pKa 3,25/6,22(H2O,t =25,I=0,025) (Incierto) |
| forma | Sólido blanquecino |
| color | blanco a amarillo claro |
| actividad óptica | [α]20/D -1 a 1°, c = 4 en metanol |
| Solubilidad en agua | Soluble en DMSO, etanol, cloroformo, agua y metanol. |
| Merck | 145302 |
| Clase BCS | 2 |
| Estabilidad: | Estable durante 2 años a partir de la fecha de compra en las condiciones de suministro. Las soluciones en DMSO o etanol pueden almacenarse a -20 °C durante un máximo de 3 meses. |
| InChiKey | XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N |
| Iniciar sesión | 4.35 |
| Referencia de la base de datos CAS | 65277-42-1(Referencia de la base de datos CAS) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | T,N,F |
| Declaraciones de riesgo | 25-36/37/38-23/24/25-50/53-48/22-60-39/23/24/25-11 |
| Declaraciones de seguridad | 36-45-36/37/39-26-61-60-53-36/37-16-7 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | TK7912300 |
| Clase de peligro | 6.1(b) |
| Grupo de embalaje | III |
| Código HS | 29349990 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 65277-42-1 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | LD50 en ratones, ratas, cobayas y perros (mg/kg): 44, 86, 28, 49 i.v.; 702, 227, 202, 780 oralmente (Talón) |
Aplicación del producto Ketoconazol CAS#65277-42-1
El ketoconazol es un antifúngico de la clase de los imidazoles con actividad de amplio espectro. Se utiliza comúnmente para tratar afecciones como pie de atleta, caspa, candidiasis, candidiasis mucocutánea crónica, candidiasis oral, candiduria, blastomicosis, coccidioidomicosis, histoplasmosis, cromomicosis y paracoccidioidomicosis. Como inhibidor del CYP3A4, también se emplea en estudios farmacológicos para evaluar la biodisponibilidad limitada por la glicoproteína P/CYP3A en modelos animales, investigar los efectos antitumorales mediados por la interleucina-1 y examinar las interacciones farmacológicas in vivo.
