4-Metil-2-pentanona CAS #108-10-1
Disolvente versátilLa 4-metil-2-pentanona (metil isobutil cetona) se utiliza ampliamente como disolvente en las industrias química y farmacéutica para diversas aplicaciones, incluida la preparación de nitrocelulosa, laca y ciertos polímeros y resinas.
Aplicaciones nuclearesSe utiliza en la separación y recuperación de productos de fisión nuclear, lo que demuestra su importancia en la ciencia y la investigación nuclear.
Pureza e impurezasEl grado comercial de 4-metil-2-pentanona generalmente contiene ≤99 % de pureza, con trazas de alcohol, sustancias ácidas, agua y otras impurezas.
Reactivo de síntesisLa 4-metil-2-pentanona actúa como un reactivo clave en la síntesis de compuestos complejos, como la 2-(1-hidroxi-3-metilbutino)-1H-indeno-1,3(2H)-diona, lo que subraya su importancia en la síntesis química.
Descripción del producto de 4-metil-2-pentanona (CAS n.° 108-10-1)
La 4-metil-2-pentanona (metilisobutilcetona) es un reactivo ampliamente utilizado en las industrias química y farmacéutica. Sirve como disolvente para diversas aplicaciones, como la separación y recuperación de productos de fisión nuclear y experimentos de investigación científica. La 4-metil-2-pentanona de grado comercial suele tener una pureza ≤99 % y contiene trazas de alcohol, sustancias ácidas, agua y otras impurezas. También se utiliza como disolvente para nitrocelulosa, laca y ciertos polímeros y resinas. Además, actúa como reactivo en la síntesis de 2-(1-hidroxi-3-metilbutino)-1H-indeno-1,3(2H)-diona.
Parámetros
| Punto de fusión | -80 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 117-118 °C |
| densidad | 0,801 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densidad de vapor | 3.5 (vs aire) |
| presión de vapor | 15 mmHg (20 °C) |
| FEMA | 2731 | 4-METIL-2-PENTANONA |
| índice de refracción | n20/D 1.395(lit.) |
| Fp | 56 °F |
| temperatura de almacenamiento | Conservar entre +5°C y +30°C. |
| solubilidad | Soluble en agua (20 g/L), soluble en alcohol, miscible con aceites. Soluble en propilenglicol y glicerina. |
| forma | Líquido |
| color | AQUÍ: ≤15 |
| Peso específico | 0.8 |
| PH | 7 (20 °C) |
| Olor | Agradable; suave, característico; picante; no residual; cetónico. |
| límite explosivo | 1,2-8%, 93 °F |
| Umbral de olor | 0,17 ppm |
| fuente biológica | sintético |
| Tipo de olor | verde |
| Solubilidad en agua | 17 g/L (20 ºC) |
| λmáx | λ: 335 nm Amáx.: 1,00 |
| λ: 340 nm Amáx.: 0,50 | |
| λ: 360 nm Amáx.: 0,15 | |
| λ: 380 nm Amáx.: 0,02 | |
| λ: 400 nm Amáx.: 0,01 | |
| Número JECFA | 301 |
| merck | 145.207 |
| BRN | 605399 |
| Constante de la ley de Henry | 2,56 a 25 °C (método de extracción por lotes-GC, Kim et al., 2000) |
| Límites de exposición | TLV-TWA 205 mg/m3 (50 ppm); STEL 300 mg/m3 (75 ppm) (ACGIH); IDLH 3000 ppm (NIOSH). |
| Constante dieléctrica | 13.0 (Ambiente) |
| Estabilidad: | Volátil |
| Iniciar sesión | 1,3-1,9 a 20℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | 108-10-1 (Referencia de base de datos CAS) |
| IARC | 2B (Vol. 101) 2013 |
| Referencia de química del NIST | Metil isobutil cetona (108-10-1) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Metil isobutil cetona (108-10-1) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | F,Xn,T |
| Declaraciones de riesgo | 11-20-36/37-66-39/23/24/25-23/24/25 |
| Declaraciones de seguridad | 9-16-29-45-36/37-7 |
| lector | ONU 1245 3/PG 2 |
| OEB | A |
| ACEITE | TWA: 50 ppm (205 mg/m3), STEL: 75 ppm (300 mg/m3) |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | SASAHKH000 |
| Temperatura de autoignición | 840 °F |
| Ley de Control de Sustancias Tóxicas | Sí |
| Código HS | 2914 13 00 |
| Clase de peligro | 3 |
| Grupo de embalaje | II |
| Datos de sustancias peligrosas | 108-10-1 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | LD50 por vía oral en ratas: 2,08 g/kg (Smyth) |
| COMER | 500 ppm |
Aplicación del producto 4-metil-2-pentanona (CAS #108-10-1)
La 4-metil-2-pentanona se utiliza como intermediario en la producción de medicamentos y colorantes. Desempeña un papel clave en la síntesis del pesticida Mitosil, el cual, producido a partir de o-clorobenzaldehído, es eficaz para controlar ácaros en cultivos de secano y árboles frutales. Además, el o-clorobenzaldehído puede oximarse para formar oxima de o-clorobenzaldehído, que posteriormente puede clorarse para obtener más intermediarios farmacéuticos.
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