Cimetidina CAS#51481-61-9
Inhibición eficaz del ácido gástrico:Como antagonista del receptor H2, la cimetidinareduce significativamente la secreción de ácido gástricoy reduce la acidez provocada por los alimentos, la histamina o la pentagastrina.
Actividad gastroprotectora y antiulcerosa:proporcionaefectos preventivos y protectores contra la gastritis corrosivay es eficaz en el tratamiento deúlceras gástricas, úlceras duodenales y hemorragia gastrointestinal superior.
Beneficios terapéuticos multifuncionales:El producto exhibeactividad antiandrogénica, ofreciendo valor terapéutico en el tratamiento de enfermedades comohirsutismo.
Modulación inmunológica y apoyo antitumoral:Puedemejorar la respuesta inmunitaria reduciendo la actividad de las células inmunosupresoras, ayudando ainhiben la metástasis tumoral y prolongan la supervivencia..
Descripción del producto Cimetidina CAS#51481-61-9
La cimetidina es un antagonista del receptor H2 que inhibe eficazmente la secreción de ácido gástrico inducida por la estimulación con alimentos, histamina o pentagastrina, al tiempo que reduce la acidez gástrica.
Este producto proporciona efectos preventivos y protectores contra la gastritis corrosiva causada por irritación química, y también muestra una eficacia significativa en el tratamiento de las úlceras gástricas relacionadas con el estrés y la hemorragia gastrointestinal superior.
Además, la cimetidina presenta actividad antiandrogénica, lo que le confiere cierto valor terapéutico en el tratamiento del hirsutismo. También puede reducir la actividad de las células inmunosupresoras y potenciar la respuesta inmunitaria, lo que puede contribuir a inhibir la metástasis tumoral y prolongar la supervivencia.
Clínicamente, se utiliza ampliamente en el tratamiento de úlceras duodenales, úlceras gástricas y hemorragias gastrointestinales superiores.
Parámetros
| Punto de fusión | 139-144 °C |
| Punto de ebullición | 476,2 ± 55,0 °C (previsto) |
| densidad | 1,2583 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 1,5700 (estimado) |
| Temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | Ligeramente soluble en agua, soluble en etanol (96%), prácticamente insoluble en cloruro de metileno. Se disuelve en ácidos minerales diluidos. |
| forma | Sólido |
| pka | pKa 6,80 (Incierto) |
| color | Blanco a blanco roto |
| Solubilidad en agua | 0,5 g/100 mL a 20 ºC |
| Merck | 142279 |
| InChiKey | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 51481-61-9(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química del NIST | Cimetidina (51481-61-9) |
| IARC | 3 (Vol. 50) 1990 |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Guanidina, N-ciano-N'-metil-N''-[2-[[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]- (51481-61-9) |
| Códigos de peligro | T,Xn |
| Declaraciones de riesgo | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
| Declaraciones de seguridad | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | MF0035500 |
| Código HS | 29339900 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 51481-61-9 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 en ratones y ratas (mg/kg): 2600, 5000 por vía oral; 150, 106 por vía intravenosa; 470, 650 por vía intraperitoneal (Brimblecombe). |
Descripción del producto Aplicación de cimetidina CAS#51481-61-9
La cimetidina, introducida por primera vez en 1975, fue el primer antagonista selectivo del receptor H2 desarrollado para el tratamiento de las úlceras pépticas. Su principal acción farmacológica consiste en inhibir la secreción de ácido gástrico y reducir la acidez gástrica, lo que la hace altamente eficaz en los trastornos gastrointestinales relacionados con el ácido.
Además, proporciona efectos preventivos y protectores contra la gastritis corrosiva causada por irritación química, y demuestra una clara eficacia terapéutica en el tratamiento de las úlceras gástricas relacionadas con el estrés y la hemorragia gastrointestinal superior.
Como antagonista del receptor H2 de la histamina, la cimetidina inhibe la secreción de ácido gástrico estimulada por la histamina y también suprime la secreción ácida inducida por los alimentos, la pentagastrina, la cafeína, la insulina y la secreción basal de ácido gástrico. Se utiliza ampliamente en el tratamiento de úlceras gástricas, úlceras duodenales, esofagitis péptica y síndrome de Zollinger-Ellison.
Además de su actividad antiulcerosa, la cimetidina también actúa como agonista del receptor de imidazolina I1. Puede ayudar a prevenir la metástasis de las células cancerosas al inhibir la expresión de selectinas en la superficie de las células endoteliales, reduciendo así la adhesión de las células tumorales.
